Potassium Iodide

مستوى الأدلة: L4 دواعي الاستعمال المتوقعة: 1

جدول المحتويات

  1. Potassium Iodide
    1. تقرير التقييم الصيدلاني
    2. يوديد البوتاسيوم: من التهاب الأنف التحسسي إلى أمراض التجويف الأنفي
    3. ملخص في جملة واحدة
    4. نظرة سريعة
    5. لماذا يُعدّ هذا التنبؤ معقولاً؟
    6. الأدلة من التجارب السريرية
    7. الأدلة من الأدبيات
    8. معلومات السوق في السعودية
    9. اعتبارات السلامة
    10. الخلاصة والخطوات التالية
    11. سجل المراجعة
    12. إخلاء المسؤولية

تقرير التقييم الصيدلاني

يوديد البوتاسيوم: من التهاب الأنف التحسسي إلى أمراض التجويف الأنفي

ملخص في جملة واحدة

يوديد البوتاسيوم دواء استُخدم في الأصل لعلاج أمراض الجهاز التنفسي العلوي، مثل التهاب الأنف التحسسي، والتهاب الأنف الوعائي الحركي، والتهاب البلعوم، ونزلات البرد، والتهاب البلعوم الأنفي. يتنبأ نموذج TxGNN بأنه قد يكون فعالاً في أمراض التجويف الأنفي، لكن الأدلة الداعمة محدودة جداً: لا توجد تجارب سريرية مسجلة، وهناك 4 منشورات فقط، وجميعها تقارير حالات (3 منها بيطرية وواحد بشري).

نظرة سريعة

البند المحتوى
الاستطباب الأصلي التهاب الأنف التحسسي، التهاب الأنف الوعائي الحركي، التهاب البلعوم، نزلات البرد، التهاب البلعوم الأنفي (مأخوذة من الرسم المعرفي لـ TxGNN، إذ لا يتوفر نص استطباب معتمد في التراخيص المحلية)
الاستطباب الجديد المتوقع أمراض التجويف الأنفي (Nasal cavity disease)
درجة تنبؤ TxGNN 0.9995
مستوى الأدلة L4
حالة السوق في السعودية مُسوَّق (التراخيص السارية: 1 من 1)
عدد التراخيص 1 (السارية: 1)
القرار الموصى به Hold (التريث)

لماذا يُعدّ هذا التنبؤ معقولاً؟

لا تتوفر حالياً بيانات تفصيلية عن آلية عمل الدواء. يُعرف يوديد البوتاسيوم تاريخياً بأنه علاج لبعض العدوى الفطرية وشبه الفطرية، مثل داء الـ Sporotrichosis، وفي الطب البيطري عدوى الوجه والأنف مثل Pythiosis وZygomycosis. ومن الآليات المقترحة لعمله تأثيرات مناعية معدِّلة ونشاط مباشر مضاد للفطريات أو مذيب للمخاط. هذه الآليات تقدّم رابطاً معقولاً مع أمراض الأنف الإنتانية أو الفطرية، لكن لا يمكن التحقق منها من البيانات المتاحة.

العلاقة بين الاستطباب الأصلي والجديد وثيقة، فالتهاب الأنف والتهاب البلعوم الأنفي هما أصلاً من أمراض الجهاز التنفسي العلوي. ويرجح أن هذا التداخل رفع درجة التنبؤ (0.9995) دون إضافة معلومة سريرية جديدة. كما أن الأدلة المتاحة لا تدعم استطباباً عاماً باسم "أمراض التجويف الأنفي"، بل حالات فطرية محددة فقط.

الأدلة من التجارب السريرية

لا توجد حالياً تجارب سريرية مسجلة ذات صلة.

الأدلة من الأدبيات

PMID السنة النوع المجلة أهم النتائج
34902797 2022 تقرير حالة (بيطري، أغنام) Journal de mycologie medicale علاج ناجح بيوديد البوتاسيوم لداء Pythiosis الأنفي الوجهي في الأغنام
39576399 2024 تقرير حالة (بيطري، خيل) Veterinary research communications علاج التهاب الأنف الفطري (Aspergillus fumigatus) في فرس بالكلوتريمازول الموضعي مع يوديد البوتاسيوم الفموي
10976304 2000 تقرير حالة (بيطري، خيل) J Am Vet Med Assoc عدوى Pseudallescheria boydii في التجويف الأنفي لحصان، عولجت بميكونازول موضعي ويوديد الصوديوم وريدياً
7997795 1994 تقرير حالة (بشري) Rev Inst Med Trop Sao Paulo حالة داء الفطريات الزايغوتية الأنفي الوجهي لدى مريضة عمرها 64 عاماً، مع استجابة سريعة للعلاج بيوديد البوتاسيوم

معلومات السوق في السعودية

رقم الترخيص اسم المنتج الشكل الدوائي الاستطباب المعتمد
TERODA TERODA غير متوفر غير متوفر (الترخيص ساري، الشركة المصنعة: SPIMACO)

اعتبارات السلامة

لا تتوفر نصوص تحذيرات أو موانع استعمال من النشرة المعتمدة. يُرجى الرجوع إلى النشرة الدوائية للاطلاع على معلومات السلامة.

موانع محتملة مستمدة من الرسم المعرفي (وليست من نص النشرة): ترتبط بالدواء في الرسم المعرفي أمراض منها ارتفاع ضغط الدم، وفشل الكبد وأمراض الكبد، والصرع، والانسداد الرئوي المزمن، واضطرابات القلق، والبورفيريا، وأمراض الكلى، والتهاب البنكرياس، وأمراض المرارة، ونقص الصفيحات، وقصور الغدة الدرقية، والقرحة الهضمية، والتهاب الأمعاء، والاضطرابات الذهانية، والتهاب الجلد ال疱疹ي الشكل، والسكري والحماض الكيتوني السكري. ينبغي التعامل مع هذه القائمة كإشارات تستدعي التحقق، لا كموانع مؤكدة.

التداخلات الدوائية: تم رصد 45 تداخلاً دوائياً. من أبرز التداخلات الكبرى (Major):

  • مثبطات الإنزيم المحوّل للأنجيوتنسين: بنازيبريل، كابتوبريل، إينالابريل، ليزينوبريل، موكسيبريل، بيريندوبريل، كوينابريل
  • حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين: أولميسارتان، فالسارتان، أزيلسارتان ميدوكسوميل، لوسارتان، تيلميسارتان
  • تريميثوبريم

ومن التداخلات المتوسطة (Moderate): كيتورولاك، إيبوبروفين، ديكلوفيناك، نابروكسين، أوكساپروزين، أليسكيرين، تولفابتان.

يشير هذا النمط إلى خطر محتمل لارتفاع البوتاسيوم في الدم عند الجمع مع أدوية تؤثر في محور الرينين-أنجيوتنسين.

الخلاصة والخطوات التالية

القرار: Hold (التريث)

المبررات:

  • الدليل الحالي تقارير حالات فقط (ثلاثة بيطرية وواحد بشري)، ولا توجد تجارب سريرية، ولا يدعم استطباباً عاماً لأمراض التجويف الأنفي. درجة TxGNN العالية تنبؤ حسابي وقد تعكس التداخل مع الاستطبابات الأصلية.
  • وبيانات السلامة من النشرة غير متوفرة، وهي فجوة حاجبة للانتقال إلى مرحلة فحص السلامة.

تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «الدواء بلا ترخيص ساري في السعودية، وبيانات السلامة من النشرة غير متوفرة، وهي فجوة حاجبة للانتقال إلى مرحلة فحص السلامة.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 1، منها سارية: 1؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

للمضي قدماً يلزم:

  • الحصول على نشرة الدواء المعتمدة (التحذيرات وموانع الاستعمال) من موقع الهيئة العامة للغذاء والدواء وتحليلها.
  • استكمال بيانات آلية العمل من DrugBank.
  • تحديد استطباب أدق (مثل التهاب الأنف الفطري) بدلاً من "أمراض التجويف الأنفي" العامة.
  • البحث عن دراسات بشرية أقوى أو تسجيل تجربة سريرية استكشافية.
  • تقييم الوضع التنظيمي والمنتجات المتاحة.
  • وضع خطة لمراقبة البوتاسيوم والوظيفة الدرقية، خاصة عند الاستخدام المصاحب لأدوية تؤثر في محور الرينين-أنجيوتنسين.

تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «تقييم الوضع التنظيمي والمنتجات المتاحة، لأن الترخيص الوحيد ملغى.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 1، منها سارية: 1؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

سجل المراجعة

فيما يلي سجل المراجعة لهذه الصفحة: معلومات رُوجعت مقابل بيانات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). تقتصر التصحيحات على المعلومات الأساسية، ولم تُعَد كتابة تنبؤات النموذج أو مستويات الأدلة أو الاستنتاجات.

تاريخ المراجعة البند الإجراء المصدر
2026-11-06 حُذف: «الدواء بلا ترخيص ساري في السعودية» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)
2026-11-06 حُذف: «لأن الترخيص الوحيد ملغى» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)

إخلاء المسؤولية

هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.