Potassium Gluconate

مستوى الأدلة: L4 دواعي الاستعمال المتوقعة: 1

جدول المحتويات

  1. Potassium Gluconate
    1. تقرير التقييم الصيدلاني
    2. غلوكونات البوتاسيوم: من نقص البوتاسيوم إلى الحُماض الأنبوبي الكلوي
    3. ملخص في جملة واحدة
    4. نظرة سريعة
    5. لماذا يُعد هذا التنبؤ معقولاً؟
    6. الأدلة من التجارب السريرية
    7. الأدلة من الأدبيات
    8. معلومات السوق في المملكة العربية السعودية
    9. اعتبارات السلامة
    10. الخلاصة والخطوات التالية
    11. سجل المراجعة
    12. إخلاء المسؤولية

تقرير التقييم الصيدلاني

غلوكونات البوتاسيوم: من نقص البوتاسيوم إلى الحُماض الأنبوبي الكلوي

ملخص في جملة واحدة

غلوكونات البوتاسيوم ملح بوتاسيوم يُستخدم أصلاً لعلاج نقص البوتاسيوم. يتنبأ نموذج TxGNN بأنه قد يكون مفيداً في الحُماض الأنبوبي الكلوي (Renal Tubular Acidosis)، لكن الأدلة الحالية محدودة جداً: لا توجد تجارب سريرية مسجلة، ومنشوران فقط ذوا صلة غير مباشرة (دراسة فسيولوجية على القطط وتقرير حالة واحدة).

نظرة سريعة

البند المحتوى
الاستطباب الأصلي نقص البوتاسيوم (potassium deficiency disease)
الاستطباب الجديد المتنبأ به الحُماض الأنبوبي الكلوي
درجة تنبؤ TxGNN 0.9995
مستوى الأدلة L4 (دراسات فسيولوجية/تقارير حالة فقط، دون تجارب سريرية)
حالة السوق في السعودية مُسوَّق (التراخيص السارية: 1 من 1)
عدد التراخيص 1 (السارية: 1)
القرار الموصى به Hold (إيقاف مؤقت)

لماذا يُعد هذا التنبؤ معقولاً؟

لا تتوفر حالياً بيانات تفصيلية عن آلية عمل الدواء. استناداً إلى المعلومات المعروفة، غلوكونات البوتاسيوم مصدر للبوتاسيوم، وفعاليته في تصحيح نقص البوتاسيوم معروفة، وقد يكون مناسباً ميكانيكياً في الحُماض الأنبوبي الكلوي.

يشيع نقص بوتاسيوم الدم في الحُماض الأنبوبي الكلوي، خاصة النوع البعيد (النوع 1)، ويُعد تعويض البوتاسيوم جزءاً من الرعاية المعتادة. غالباً ما يُعطى البوتاسيوم على شكل سترات أو بيكربونات، لأنها توفر أيضاً قلواناً. ويُرجَّح أن الدرجة المرتفعة جداً للتنبؤ تعكس الصلة المعروفة بين استنزاف البوتاسيوم وفيزيولوجيا المرض المرضية.

لكن غلوكونات البوتاسيوم، على عكس السترات والبيكربونات، ليست عاملاً قلوياً، فلا تعالج الحُماض الاستقلابي الأساسي. لذلك يُوصف دورها الأمثل بأنه تصحيح داعم لنقص البوتاسيوم وليس علاجاً معدِّلاً للمرض. كما أن الدرجة المرتفعة تنبؤ حسابي وليست دليلاً سريرياً.

الأدلة من التجارب السريرية

لا توجد حالياً تجارب سريرية ذات صلة مسجلة.

الأدلة من الأدبيات

PMID السنة النوع المجلة أهم النتائج
2352031 1990 دراسة فسيولوجية/تجريبية (على القطط) The Journal of Nutrition تقييم أثر تقييد البوتاسيوم الغذائي مع التحميض أو بدونه على التوازن الحمضي القاعدي واستقلاب المعادن ووظيفة الكلى لدى 12 قطة بالغة، ثم إعطاء غلوكونات البوتاسيوم لمدة 4 أسابيع
8009183 1994 تقرير حالة Scandinavian Journal of Urology and Nephrology مريض (37 عاماً) مصاب بالحُماض الأنبوبي الكلوي من النوع 1 مع تكلس كلوي، عولج 9 سنوات ببيكربونات الصوديوم وغلوكونات البوتاسيوم وثيوسلفات الصوديوم دون تدهور في التكلس أو وظائف الكلى. الفضل الرئيسي في التقرير لثيوسلفات الصوديوم، ولا يقيّم غلوكونات البوتاسيوم بمفردها

معلومات السوق في المملكة العربية السعودية

رقم الترخيص اسم المنتج الشكل الصيدلاني الاستطباب المعتمد
ULTRA-K SYRUP ULTRA-K SYRUP (الشركة المصنعة: SOBARA) غير محدد غير محدد (الترخيص ساري)

اعتبارات السلامة

موانع الاستعمال المستخلصة من الرسم المعرفي (وليست من نشرة الدواء): تربط قاعدة المعرفة الدواء بالحالات التالية على أنها موانع استعمال:

  • الإسهال المزمن
  • الحصار الأذيني البطيني
  • الشلل الدوري مفرط بوتاسيوم الدم
  • الشلل الدوري
  • قصور الألدوستيرون
  • الmyotonia congenita (التوتر العضلي الخلقي)
  • شلل المعدة الجزئي (Gastroparesis)

التداخلات الدوائية: تم تحديد 59 تداخلاً دوائياً. من أبرز التداخلات الكبيرة (Major) بسبب خطر فرط بوتاسيوم الدم:

  • مثبطات الإنزيم المحوّل للأنجيوتنسين: بينازيبريل، كابتوبريل، إنالابريل، ليزينوبريل، موكسيبريل، بيريندوبريل، كوينابريل
  • حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين: أولميسارتان، فالسارتان، أزيلسارتان ميدوكسوميل، لوسارتان
  • مدرّات البول الحافظة للبوتاسيوم: أميلورايد، سبيرونولاكتون

أما التداخلات المتوسطة (Moderate) فتشمل: كيتورولاك، إيبوبروفين، ديكلوفيناك، نابروكسين، أوكساروزين (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية)، وأليسكيرين، ودروسبيرينون.

الخلاصة والخطوات التالية

القرار: Hold (إيقاف مؤقت)

المبررات:

  • التنبؤ حسابي بحت دون تجارب سريرية، والأدلة المتاحة غير مباشرة (دراسة على القطط وتقرير حالة لا يقيّم الدواء منفرداً).

تصحيح بعد المراجعة (2026-10-31): كان النص الأصلي: «التنبؤ حسابي بحت دون تجارب سريرية، والأدلة المتاحة غير مباشرة (دراسة على القطط وتقرير حالة لا يقيّم الدواء منفرداً). كما أن الدواء لا يعالج الحُماض الاستقلابي الأساسي، فدوره داعم فقط، والترخيص المحلي الوحيد ملغى.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-10-31). عدد التراخيص في البيانات: 1، منها سارية: 1؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

للمضي قدماً يلزم:

  • الحصول على نشرة الدواء المعتمدة من هيئة الغذاء والدواء السعودية (تحذيرات وموانع الاستعمال)، إذ إن غيابها يمنع حالياً الانتقال إلى مرحلة فحص السلامة
  • استكمال بيانات آلية العمل
  • إجراء مراجعة منهجية للأدبيات عن استخدام أملاح البوتاسيوم في الحُماض الأنبوبي الكلوي ومقارنتها بالسترات والبيكربونات
  • تقييم الجدوى المحلية في ظل عدم وجود منتج مرخص ساري، وتحديد الشكل الصيدلاني المناسب
  • وضع خطة مراقبة لمستوى البوتاسيوم في الدم، خاصة لدى مرضى الكلى والمرضى الذين يتناولون أدوية تسبب فرط بوتاسيوم الدم

سجل المراجعة

فيما يلي سجل المراجعة لهذه الصفحة: معلومات رُوجعت مقابل بيانات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). تقتصر التصحيحات على المعلومات الأساسية، ولم تُعَد كتابة تنبؤات النموذج أو مستويات الأدلة أو الاستنتاجات.

تاريخ المراجعة البند الإجراء المصدر
2026-10-31 حُذف: «كما أن الدواء لا يعالج الحُماض الاستقلابي الأساسي، فدوره داعم فقط، والترخيص المحلي الوحيد ملغى» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)

إخلاء المسؤولية

هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.