Mebendazole

مستوى الأدلة: L5 دواعي الاستعمال المتوقعة: 1

جدول المحتويات

  1. Mebendazole
    1. تقرير التقييم الصيدلاني
    2. ميبيندازول: من الديدان الدبوسية والصفر والسوطية إلى حب الشباب
    3. ملخص في جملة واحدة
    4. نظرة سريعة
    5. لماذا يبدو هذا التوقع معقولًا؟
    6. الأدلة من التجارب السريرية
    7. الأدلة من الأدبيات
    8. معلومات السوق في السعودية
    9. اعتبارات السلامة
    10. الخلاصة والخطوات التالية
    11. سجل المراجعة
    12. إخلاء المسؤولية

تقرير التقييم الصيدلاني

ميبيندازول: من الديدان الدبوسية والصفر والسوطية إلى حب الشباب

ملخص في جملة واحدة

ميبيندازول دواء طارد للديدان من مجموعة البنزيميدازول، يُستخدم في الأصل لعلاج الديدان الدبوسية (داء الأوكسيورس) والصفر (داء الإسكاريس) والدودة السوطية (داء التريكوريس). يتوقع نموذج TxGNN أنه قد يكون مفيدًا لعلاج حب الشباب، لكن هذا التوقع حسابي فقط: لا توجد أي تجارب سريرية مسجلة، وتوجد منشورة واحدة فقط لا تدعم هذا الاتجاه فعليًا (تقرير حالة).

نظرة سريعة

البند المحتوى
الاستطباب الأصلي داء الديدان الدبوسية، داء الصفر، داء الدودة السوطية
الاستطباب الجديد المتوقع حب الشباب
درجة توقع TxGNN 0.9920
مستوى الأدلة L5
حالة السوق في السعودية مُسوَّق (التراخيص السارية: 8 من 8)
عدد التراخيص 8 (السارية: 8)
القرار الموصى به Hold (التوقف مؤقتًا)

لماذا يبدو هذا التوقع معقولًا؟

لا تتوفر حاليًا بيانات تفصيلية عن آلية عمل الدواء ضمن البيانات المجمّعة لهذا التقرير. وبحسب المعرفة العامة، فإن ميبيندازول من البنزيميدازولات الطاردة للديدان، ويُعرف بتثبيطه لتبلمر التيوبيولين. وهذه المعلومة لم ترد في البيانات المدخلة، لذا تُعدّ سياقًا عامًا وليست دليلًا مثبتًا في هذا التقرير.

درجة TxGNN مرتفعة جدًا (0.992)، لكنها ناتجة عن توقع حاسوبي من الرسم المعرفي ولا تعني فعالية سريرية. ولا تدعم البيانات المتاحة وجود رابط آلي مباشر بين ميبيندازول وحب الشباب. وأي فرضية، مثل تأثير مضاد للتكاثر أو مضاد للالتهاب عبر تعطيل الأنيبيبات الدقيقة، تبقى تخمينية ولم يتم التحقق منها.

كما لا يوجد تشابه مثبت بين الاستطبابات الأصلية (عدوى طفيلية معوية) وحب الشباب (اضطراب جلدي التهابي في الوحدات الدهنية الشعرية).

الأدلة من التجارب السريرية

لا توجد حاليًا تجارب سريرية مسجلة ذات صلة.

الأدلة من الأدبيات

PMID السنة النوع المجلة أهم النتائج
7072899 1982 تقرير حالة American Journal of Tropical Medicine and Hygiene تقرير حالة لداء الإسبارغانوم التكاثري في فنزويلا، ظهرت فيه آفات تشبه حب الشباب ضمن أعراض العدوى الطفيلية. لا علاقة له بفعالية ميبيندازول في حب الشباب.

معلومات السوق في السعودية

رقم الترخيص اسم المنتج الشكل الدوائي الاستطباب المعتمد
VERMOX 500MG TAB VERMOX 500MG TAB غير متوفر غير متوفر
WORMAZOLE CHEWABLE 100MG TAB WORMAZOLE CHEWABLE 100MG TAB غير متوفر غير متوفر
VERMOX 100MG TABLET VERMOX 100MG TABLET غير متوفر غير متوفر
PARAZOLE 100MG TABLET PARAZOLE 100MG TABLET غير متوفر غير متوفر
WORMAZOL SUSP 2% WORMAZOL SUSP 2% غير متوفر غير متوفر

جميع التراخيص الثمانية سارية، وهذه أول خمسة منها.

اعتبارات السلامة

  • موانع الاستعمال (من الرسم المعرفي، وليست من نشرة الدواء): أمراض الكبد، وأمراض المرارة.
  • التداخلات الدوائية (10 تداخلات مسجلة):
    • متوسطة الأهمية: ميترونيدازول، يود I-131، يود I-123، فينوباربيتال، كاربامازيبين، ريتونافير، فوسفينيتوين، فينيتوين، بريميدون.
    • طفيفة: سيميتيدين.

الخلاصة والخطوات التالية

القرار: Hold (التوقف مؤقتًا)

المبررات:

  • التوقع قائم على النموذج الحسابي فقط (مستوى الأدلة L5)، دون تجارب سريرية ودون أدبيات داعمة فعلية.

تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «التوقع قائم على النموذج الحسابي فقط (مستوى الأدلة L5)، دون تجارب سريرية ودون أدبيات داعمة فعلية. إضافة إلى ذلك، جميع تراخيص الدواء في السعودية ملغاة.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 8، منها سارية: 8؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

للمضي قدمًا يلزم:

  • الحصول على نشرة الدواء المعتمدة من هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) لاستخراج التحذيرات وموانع الاستعمال، وهي فجوة حرجة تمنع الانتقال إلى مرحلة فحص السلامة.
  • استكمال بيانات آلية العمل من DrugBank وتحليل الصلة الآلية المحتملة بحب الشباب.
  • إجراء بحث منهجي في الأدبيات وبيانات ما قبل السريرية لدعم الفرضية.
  • تقييم توافق طريق الإعطاء (موضعي أم فموي) لعلاج حب الشباب.

تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «تقييم توافق طريق الإعطاء (موضعي أم فموي) لعلاج حب الشباب. / مراجعة الوضع التنظيمي بعد إلغاء التراخيص (إعادة التسجيل أو بدائل متاحة).» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 8، منها سارية: 8؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

سجل المراجعة

فيما يلي سجل المراجعة لهذه الصفحة: معلومات رُوجعت مقابل بيانات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). تقتصر التصحيحات على المعلومات الأساسية، ولم تُعَد كتابة تنبؤات النموذج أو مستويات الأدلة أو الاستنتاجات.

تاريخ المراجعة البند الإجراء المصدر
2026-11-06 حُذف: «إضافة إلى ذلك، جميع تراخيص الدواء في السعودية ملغاة» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)
2026-11-06 حُذف: «مراجعة الوضع التنظيمي بعد إلغاء التراخيص (إعادة التسجيل أو بدائل متاحة)» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)

إخلاء المسؤولية

هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.