Guaifenesin
| مستوى الأدلة: L5 | دواعي الاستعمال المتوقعة: 4 |
جدول المحتويات
- Guaifenesin
- تقرير التقييم الصيدلاني
- غوايفينيسين: من أمراض الجهاز التنفسي العلوي (التهاب الأنف والبلعوم) إلى أمراض التجويف الأنفي
- ملخص في جملة واحدة
- نظرة سريعة
- لماذا يُعد هذا التنبؤ معقولاً؟
- الأدلة من التجارب السريرية
- الأدلة من الأدبيات
- معلومات السوق في السعودية
- اعتبارات السلامة
- الخلاصة والخطوات التالية
- سجل المراجعة
- إخلاء المسؤولية
غوايفينيسين: من أمراض الجهاز التنفسي العلوي (التهاب الأنف والبلعوم) إلى أمراض التجويف الأنفي
ملخص في جملة واحدة
غوايفينيسين (Guaifenesin) دواء مقشِّع (طارد للبلغم) يُستخدم أصلاً في التهاب الأنف التحسسي، والتهاب الأنف الحركي الوعائي، والتهاب البلعوم، ونزلات البرد. يتنبأ نموذج TxGNN بأنه قد يكون فعّالاً في أمراض التجويف الأنفي بدرجة 0.9998. غير أن الأدلة الداعمة محدودة جداً: لا توجد تجارب سريرية مسجلة، ومقال واحد فقط غير مباشر. ويُعد التنبؤ في معظمه إعادة اكتشاف لاستخدام معروف وليس إشارة جديدة لإعادة توظيف الدواء.
نظرة سريعة
| البند | المحتوى |
|---|---|
| الاستطباب الأصلي | التهاب الأنف التحسسي، التهاب الأنف الحركي الوعائي، التهاب البلعوم، نزلات البرد، التهاب الأنف، التهاب الأنف والبلعوم، اضطراب الصداع (بحسب الرسم المعرفي لـ TxGNN، وليس نص نشرة الدواء) |
| الاستطباب الجديد المتوقع | أمراض التجويف الأنفي (Nasal cavity disease) |
| درجة تنبؤ TxGNN | 0.9998 |
| مستوى الأدلة | L5 (دليل غير مباشر محدود؛ لا تجارب سريرية) |
| حالة السوق في السعودية | مُسوَّق (التراخيص السارية: 4 من 4) |
| عدد التراخيص | 4 (السارية: 4) |
| القرار الموصى به | Hold (التعليق) |
لماذا يُعد هذا التنبؤ معقولاً؟
غوايفينيسين مقشِّع يُعتقد أنه يُرقِّق مخاط المجاري التنفسية ويسهّل تصريفه. وهذا مرتبط منطقياً بحالات الأنف والجهاز التنفسي العلوي التي يحدث فيها احتباس المخاط أو الاحتقان.
تقع أمراض التجويف الأنفي قريبة جداً من الاستطبابات الأصلية للدواء (التهاب الأنف التحسسي، التهاب الأنف الحركي الوعائي، التهاب الأنف والبلعوم، نزلات البرد). لذلك فالتنبؤ أقرب إلى إعادة اكتشاف لاستخدام معروف منه إلى فرصة جديدة لإعادة التوظيف.
لا تتوفر حالياً بيانات تفصيلية عن آلية العمل، ولذلك لا يمكن التحقق من الصلة الآلية انطلاقاً من البيانات المتاحة.
الأدلة من التجارب السريرية
لا توجد حالياً تجارب سريرية مسجلة ذات صلة.
الأدلة من الأدبيات
| PMID | السنة | النوع | المجلة | أبرز النتائج |
|---|---|---|---|---|
| 12487405 | 2002 | مراجعة | Logopedics, Phoniatrics, Vocology | تناقش استراتيجيات علاج الحساسية التنفسية الخفية لدى مستخدمي الصوت؛ تُتجنب مضادات الهيستامين عادة، وقد تفيد مزيلات الاحتقان المحتوية على غوايفينيسين، والستيرويدات أنفع في الأعراض التحسسية الدائمة. دليل غير مباشر. |
معلومات السوق في السعودية
جميع التراخيص الأربعة سارية المفعول، والدواء مسوّق في هذا البلد.
| رقم الترخيص | اسم المنتج | الشكل الدوائي | الشركة المصنِّعة | الاستطباب المعتمد |
|---|---|---|---|---|
| GUAPHAN | GUAPHAN | غير متوفر | Riyadh Pharma | غير متوفر |
| PECTAL 100MG\5ML SYRUP | PECTAL 100MG\5ML SYRUP | غير متوفر | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | غير متوفر |
| MUCINEX 600MG EXTENDED RELEASE BI-LAYER TABLET | MUCINEX 600MG EXTENDED RELEASE BI-LAYER TABLET | غير متوفر | Reckitt Benckiser Healthcare International | غير متوفر |
| ROBITUSSIN SYRUP | ROBITUSSIN SYRUP | غير متوفر | Fereva Richmond | غير متوفر |
اعتبارات السلامة
موانع الاستعمال المستخلصة من الرسم المعرفي (وليست من نص نشرة الدواء، وينبغي التحقق منها): ارتفاع ضغط الدم، فشل الكبد، الصرع، الأرق، مرض الانسداد الرئوي المزمن، قرحة المعدة، اضطرابات القلق، الاضطرابات العصابية، عسر المزاج، البورفيريا، أمراض الكلى، التهاب البنكرياس، أمراض الكبد وتشمع الكبد، أمراض المرارة، نقص الصفيحات، قصور قشر الكظر (داء أديسون)، قصور الغدة الدرقية، مرض القرحة الهضمية، مرض الأمعاء الالتهابي، الاضطرابات الذهانية.
التداخلات الدوائية: لم يُعثر على بيانات تداخلات دوائية.
لمعلومات السلامة الكاملة يُرجى الرجوع إلى نشرة الدواء.
الخلاصة والخطوات التالية
القرار: Hold (التعليق)
المبررات:
- درجة TxGNN مرتفعة جداً، لكن لا توجد تجارب سريرية، والأدبيات الوحيدة غير مباشرة، والتنبؤ قريب من استخدامات معروفة أصلاً، فلا يمثل إشارة جديدة لإعادة التوظيف.
- الدواء مسوّق في هذا البلد، وجميع التراخيص الأربعة (4 من أصل 4) سارية المفعول.
للمضي قدماً يلزم ما يلي:
- الحصول على نشرة الدواء من الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) واستخراج التحذيرات وموانع الاستعمال.
- استكمال بيانات آلية العمل من DrugBank.
- البحث عن أدلة سريرية مباشرة على فعالية غوايفينيسين في أمراض التجويف الأنفي.
تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «البحث عن أدلة سريرية مباشرة على فعالية غوايفينيسين في أمراض التجويف الأنفي. / توضيح وضع التراخيص الملغاة وأسبابها وإمكانية إعادة التسجيل.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 4، منها سارية: 4؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).
سجل المراجعة
فيما يلي سجل المراجعة لهذه الصفحة: معلومات رُوجعت مقابل بيانات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). تقتصر التصحيحات على المعلومات الأساسية، ولم تُعَد كتابة تنبؤات النموذج أو مستويات الأدلة أو الاستنتاجات.
| تاريخ المراجعة | البند | الإجراء | المصدر |
|---|---|---|---|
| 2026-11-06 | حُذف: «توضيح وضع التراخيص الملغاة وأسبابها وإمكانية إعادة التسجيل» | صُحّح | SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) |
إخلاء المسؤولية
هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.