Enflurane

مستوى الأدلة: L5 دواعي الاستعمال المتوقعة: 8

جدول المحتويات

  1. Enflurane
    1. تقرير التقييم الصيدلاني
    2. إنفلوران: من التخدير الاستنشاقي إلى الهوس ثنائي القطب
    3. ملخص في جملة واحدة
    4. نظرة سريعة
    5. لماذا يُعدّ هذا التنبؤ معقولًا؟
      1. تنبؤات أخرى ضمن النتائج
    6. الأدلة من التجارب السريرية
    7. الأدلة من الأدبيات العلمية
    8. معلومات السوق في السعودية
    9. اعتبارات السلامة
    10. الخلاصة والخطوات التالية
    11. سجل المراجعة
    12. إخلاء المسؤولية

تقرير التقييم الصيدلاني

إنفلوران: من التخدير الاستنشاقي إلى الهوس ثنائي القطب

ملخص في جملة واحدة

إنفلوران (Enflurane) مخدّر استنشاقي هالوجيني كان يُستخدم في التخدير العام. يتنبأ نموذج TxGNN بأنه قد يكون مفيدًا في اضطراب ثنائي القطب (نوبة الهوس)، لكن لا توجد حاليًا أي تجارب سريرية أو منشورات علمية تدعم هذا الاتجاه، فالتنبؤ قائم على النموذج الحسابي فقط.

نظرة سريعة

البند المحتوى
الاستطباب الأصلي التخدير الاستنشاقي (بحسب اسم المنتج المرخّص؛ نص الاستطباب المعتمد غير متوفر)
الاستطباب الجديد المتنبأ به اضطراب ثنائي القطب مع نوبة الهوس (manic bipolar affective disorder)
درجة تنبؤ TxGNN 0.9969
مستوى الأدلة L5
حالة السوق في السعودية مُسوَّق (التراخيص السارية: 1 من 1)
عدد التراخيص 1 (السارية: 1)
القرار الموصى به Hold (التوقف مؤقتًا)

لماذا يُعدّ هذا التنبؤ معقولًا؟

لا تتوفر حاليًا بيانات تفصيلية عن آلية العمل في البيانات المجمّعة لهذا التقرير. وبحسب المعروف عمومًا، فإن إنفلوران مخدّر استنشاقي هالوجيني يعزّز مستقبلات GABA-A ويعدّل قنوات أيونية أخرى، وقد ثبتت فعاليته في التخدير العام.

أما الصلة بتثبيت المزاج فهي افتراضية بحتة. فالتنبؤ لا يستند إلى أدلة سريرية، وتشير التحليلات إلى أن النموذج ربما يلتقط تجمّعًا عامًا للأمراض النفسية وليس دليلًا خاصًا بهذا الدواء. كما أن استخدام مخدّر استنشاقي لحالة نفسية مزمنة غير عملي.

تنبؤات أخرى ضمن النتائج

جميعها بمستوى أدلة L5 وبدون تجارب أو منشورات داعمة:

الترتيب المرض المتنبأ به درجة TxGNN ملاحظة
2 متلازمة توريت 0.9947 تأثير GABA على دوائر الحركات اللاإرادية افتراضي
3 هوس نتف الشعر 0.9938 الصلة بدوائر التحكم في الدوافع تخمينية
4 اضطراب الاكتئاب المزمن الخفيف (dysthymia) 0.9914 يتطلب جرعات طويلة الأمد، ولا يتوافق مع الاستنشاق
5 الذبحة المتغايرة (برينزميتال) 0.9914 قد يوجد أثر موسّع للأوعية، لكن مع خطر هبوط الضغط وتثبيط عضلة القلب
6 متلازمة الألم اللفافي العضلي 0.9911 صلة مفهومية فضفاضة عبر التسكين وإرخاء العضلات
7 الصداع النصفي 0.9908 تعديل استثارة الخلايا العصبية غير مثبت
8 اضطراب ثنائي القطب 0.9905 يتداخل مع التنبؤ الأول

الأدلة من التجارب السريرية

لا توجد حاليًا تجارب سريرية مسجّلة ذات صلة.

الأدلة من الأدبيات العلمية

لا توجد حاليًا أدبيات ذات صلة.

معلومات السوق في السعودية

رقم الترخيص اسم المنتج الشكل الدوائي الاستطباب المعتمد
ETHRANE BOTTLE (INHALATION ANESTHESIA) ETHRANE BOTTLE (INHALATION ANESTHESIA) غير محدد غير متوفر

الترخيص الوحيد (الشركة المصنّعة: Abbott Laboratories) حالته ساري، والدواء مسوَّق.

اعتبارات السلامة

موانع الاستعمال المستخلصة من الرسم المعرفي (وليس من نشرة الدواء): يشير الرسم المعرفي لـ TxGNN إلى علاقات مانعة مع الحالات التالية:

  • الصرع
  • فرط الحرارة الخبيث المرتبط بالتخدير
  • فرط الحرارة الخبيث الناتج عن الجهد
  • حثل دوشين العضلي
  • الحثل العضلي
  • حثل بيكر العضلي

التداخلات الدوائية: تم تحديد 13 تداخلًا دوائيًا:

  • شديد (Major): الإبينفرين (Epinephrine)
  • متوسط (Moderate):
    • المسكنات الأفيونية: المورفين، الكودين، الهيدروكودون، الأفيون
    • أدوية الأمينوغليكوزيد: الأميكاسين (بما فيه الشكل الشحمي)، الجنتاميسين، الكاناميسين، النيومايسين، الباروموميسين، الستربتومايسين
    • سيريتينيب (Ceritinib)

لمزيد من معلومات التحذيرات والموانع، يرجى الرجوع إلى نشرة الدواء.

الخلاصة والخطوات التالية

القرار: Hold (التوقف مؤقتًا)

المبررات:

  • التنبؤ قائم على نموذج الرسم المعرفي فقط (مستوى الأدلة L5) بدون أي تجارب أو منشورات.
  • الدواء مخدّر استنشاقي ذو ملف سلامة مقيِّد، ولا يناسب الاستخدام المزمن في الاضطرابات النفسية.

تصحيح بعد المراجعة (2026-11-06): كان النص الأصلي: «الدواء مخدّر استنشاقي ذو ملف سلامة مقيِّد، وترخيصه في السعودية ملغى، ولا يناسب الاستخدام المزمن في الاضطرابات النفسية.» حُذف: القول بأن تراخيص الدواء ملغاة أو أنه لا يوجد ترخيص سارٍ لا يطابق بيانات تسجيل الهيئة العامة للغذاء والدواء (2026-11-06). عدد التراخيص في البيانات: 1، منها سارية: 1؛ الأرقام الحالية في جدول النظرة السريعة وقسم معلومات السوق. المصدر: SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA).

للمضي قدمًا يلزم ما يلي:

  • الحصول على نشرة الدواء من الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) واستخلاص التحذيرات وموانع الاستعمال، وهو أمر ضروري قبل أي تقييم للسلامة.
  • استكمال بيانات آلية العمل من DrugBank لتحليل الصلة الآلية.
  • إجراء مراجعة منهجية للأدبيات والدراسات قبل السريرية للتحقق من أي صلة بتثبيت المزاج.
  • تقييم مدى توافق طريقة الإعطاء الاستنشاقي مع أي استطباب مزمن مقترح.

سجل المراجعة

فيما يلي سجل المراجعة لهذه الصفحة: معلومات رُوجعت مقابل بيانات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA). تقتصر التصحيحات على المعلومات الأساسية، ولم تُعَد كتابة تنبؤات النموذج أو مستويات الأدلة أو الاستنتاجات.

تاريخ المراجعة البند الإجراء المصدر
2026-11-06 حُذف: «وترخيصه في السعودية ملغى» صُحّح SFDA – البيانات المفتوحة (قائمة الأدوية المسجلة)؛ الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)

إخلاء المسؤولية

هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.