Carteolol

مستوى الأدلة: L5

دواعي الاستعمال المتوقعة: 1

---

جدول المحتويات

1. Carteolol
2. كارتيولول: من قطرات حاصرات بيتا العينية إلى الغلوكوما الوراثية الأولية
   1. ملخص في جملة واحدة
   2. نظرة سريعة
   3. لماذا يبدو هذا التنبؤ معقولًا؟
   4. الأدلة من التجارب السريرية
   5. الأدلة من المنشورات العلمية
   6. معلومات السوق في المملكة العربية السعودية
   7. اعتبارات السلامة
   8. الخلاصة والخطوات التالية
   9. إخلاء المسؤولية

---

## تقرير التقييم الصيدلاني

كارتيولول: من قطرات حاصرات بيتا العينية إلى الغلوكوما الوراثية الأولية

ملخص في جملة واحدة

كارتيولول (Carteolol) حاصر لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير الانتقائي، ويُسوَّق في المملكة العربية السعودية على شكل قطرات عينية. يتنبأ نموذج TxGNN بأنه قد يكون فعّالًا في الغلوكوما الوراثية الأولية (primary hereditary glaucoma) بدرجة 99.92%، لكن لا توجد حاليًا أي تجارب سريرية أو منشورات ضمن حزمة الأدلة تدعم هذا الاتجاه.

---

نظرة سريعة

البند	المحتوى
الاستطباب الأصلي	غير مدرج في بيانات الترخيص المتاحة
الاستطباب الجديد المتوقع	الغلوكوما الوراثية الأولية (primary hereditary glaucoma)
درجة تنبؤ TxGNN	99.92%
مستوى الأدلة	L5 (تنبؤ النموذج فقط، دون دراسات فعلية)
حالة السوق في السعودية	✓ مسوَّق
عدد التراخيص	3
القرار الموصى به	Hold (إيقاف مؤقت)

---

لماذا يبدو هذا التنبؤ معقولًا؟

كارتيولول حاصر بيتا غير انتقائي. من الناحية الدوائية العامة، يقلل حصر مستقبلات بيتا في الظهارة الهدبية للعين إنتاج الخلط المائي، فينخفض ضغط العين، وهو ما يناسب علاج الغلوكوما. هذا التفسير مستمد من المعرفة الدوائية العامة وليس من بيانات الحزمة، إذ لا تتوفر حاليًا بيانات تفصيلية عن آلية العمل (MOA).

هناك نقطة مهمة في تفسير الدرجة المرتفعة. كارتيولول دواء عيني مسوَّق أصلًا لعلاج الغلوكوما وارتفاع ضغط العين، كما يدل عليه شكله الصيدلاني ومنتجاته المرخصة. لذلك قد تعكس الدرجة العالية (0.999) استطبابًا موجودًا في النشرة المعتمدة، وليس إشارة حقيقية إلى إعادة توظيف جديدة. والأرجح أن حقل الاستطبابات الأصلية الفارغ في المدخلات ناتج عن نقص في البيانات وليس عن غياب استطباب فعلي، ويجب التحقق من ذلك من مصدر نشرة معتمد.

---

الأدلة من التجارب السريرية

لا توجد حاليًا تجارب سريرية مسجلة ذات صلة.

---

الأدلة من المنشورات العلمية

لا توجد حاليًا منشورات ذات صلة.

---

معلومات السوق في المملكة العربية السعودية

رقم الترخيص	اسم المنتج	الشكل الصيدلاني	الاستطباب المعتمد
CARTEOL LP 2% PRLONGED RELEASE EYE DROPS	CARTEOL LP 2% PRLONGED RELEASE EYE DROPS (CHAUVIN BAUSCH & LOMB)	غير محدد (قطرات عينية ممتدة المفعول)	غير محدد في البيانات
CARTEOL LP 1% PRLONGED RELEASE EYE DROPS	CARTEOL LP 1% PRLONGED RELEASE EYE DROPS (CHAUVIN BAUSCH & LOMB)	غير محدد (قطرات عينية ممتدة المفعول)	غير محدد في البيانات
TEOPTIC 2 % EYE DROPS	TEOPTIC 2 % EYE DROPS (Excel Vision)	غير محدد (قطرات عينية)	غير محدد في البيانات

---

اعتبارات السلامة

• التداخلات الدوائية: لم يُعثر على سجلات تداخل في قاعدة البيانات المستعلَم عنها (0 تداخلات).

لا تتوفر بيانات عن التحذيرات الرئيسية أو موانع الاستعمال، لذا يرجى الرجوع إلى النشرة الداخلية لمعلومات السلامة.

---

الخلاصة والخطوات التالية

القرار: Hold (إيقاف مؤقت)

المبررات:

• مستوى الأدلة L5، أي تنبؤ النموذج فقط، دون تجارب سريرية أو منشورات داعمة.
• الدرجة المرتفعة قد تعكس استطبابًا قائمًا للدواء في الغلوكوما وليس اكتشافًا جديدًا. كما أن بيانات الاستطباب الأصلي وآلية العمل وسلامة الدواء ناقصة، فلا يمكن الانتقال إلى مرحلة فحص السلامة.

للمضي قدمًا يلزم ما يلي:

• تنزيل النشرة الداخلية من موقع هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) واستخراج التحذيرات وموانع الاستعمال والاستطبابات المعتمدة، وهي فجوة حرجة تمنع فحص السلامة.
• التأكد مما إذا كانت الغلوكوما الوراثية الأولية مشمولة أصلًا بالاستطباب المعتمد، وبذلك يُحسم هل هي إعادة توظيف فعلية أم استطباب قائم.
• استكمال بيانات آلية العمل (MOA) من DrugBank.
• البحث عن تجارب سريرية ومنشورات خاصة بالغلوكوما الوراثية الأولية (الخلقية/الطفلية) وحاصرات بيتا، مع الانتباه إلى اعتبارات السلامة لدى الأطفال.
• التحقق من اتساق مصدر بيانات التراخيص، إذ تشير المدخلات إلى TFDA بينما المطلوب بيانات SFDA.

  إخلاء المسؤولية

هذا المحتوى لأغراض البحث فقط ولا يشكل نصيحة طبية. يلزم التحقق السريري قبل أي تطبيق سريري.

---